Prenons le temps d’échanger

- Collaborer avec les responsables de projet pour élaborer des plans détaillés de projets dans le domaine pharmaceutique, en identifiant les étapes clés, les dépendances et les ressources nécessaires ;
‍- Créer des calendriers de projet réalistes, en tenant compte des contraintes de temps spécifiques à l’industrie pharmaceutique, telles que les exigences réglementaires et les délais de mise sur le marché ;
‍- Collaborer avec les différentes équipes projet pour s’assurer de la cohérence des plans, de la gestion des ressources et du respect des échéances ;
‍- Mettre en place des outils et des processus de suivi de l’avancement des projets, en fournissant des rapports réguliers aux parties prenantes ;
‍- Identifier les risques et les problèmes liés aux projets, mettre en place des stratégies d’atténuation et assurer un suivi continu ;
- Créer des tableaux de bord de projets pour fournir une vue d’ensemble de la performance des projets, en mettant en évidence les indicateurs clés de performance (KPI) ;
‍- Coordonner les ressources nécessaires à la réalisation des projets, en veillant à l’optimisation de l’allocation des ressources humaines et matérielles ;
- Fournir une formation et un soutien continu aux équipes de projet sur les processus, les outils et les méthodologies utilisés par le bureau de gestion de projets ;
- Mettre en place des procédures d’assurance qualité pour garantir que les projets respectent les normes et les réglementations de l’industrie pharmaceutique ;
- Veiller à la création, à la maintenance et à l’organisation de la documentation relative aux projets, en garantissant la traçabilité des décisions et des actions ;
- Assurer une communication transparente avec les parties prenantes internes et externes, en fournissant des mises à jour régulières sur l’avancement des projets ;
- Organiser des revues de projet régulières pour évaluer la performance des projets et identifier les opportunités d’amélioration ;
- S’assurer que tous les projets respectent les exigences réglementaires spécifiques à l’industrie pharmaceutique, notamment en matière de qualité et de conformité.
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Informations complémentaires :

- A pourvoir immédiatement ;
- Télétravail possible à raison d’un jour par semaine ;
- Projet de 11 mois.

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- Votre dynamisme, votre capacité d'ajustement et votre promptitude à réagir sont des atouts ;
- Vous êtes organisé(e) ;
- Vous êtes rigoureux/se ;
- Vous avez le sens de la communication et vous aimez le contact humain ;
- Vous êtes attentif/ve aux besoins des clients.